简要回答
对大多数产品而言，并不存在官方的 CE 证书：CE 标志是制造商的自我声明，以测试报告和技术文件为依据。只有当某项程序要求公告机构参与、且证书由该公告机构出具时，证书才具有法律效力；该机构的四位数编号和授权范围可在欧盟委员会 NANDO 数据库中核实。
进口商和卖家经常从供应商那里收到设计精美的“CE Certificate”“Certificate of Compliance”或“Verification of Conformity”，上面有标志、印章、证书编号和 CE 标志。但对欧盟海关和市场监管机构来说，这类文件的价值往往很低。
为什么大多数“CE 证书”没有法律效力
对于许多产品，例如受低电压指令和电磁兼容指令管辖的大多数电气设备，或依据协调标准测试的玩具，符合性评估程序是内部生产控制，无需第三方参与。制造商：
- 通常在实验室测试产品；
- 编制技术文件；
- 签署欧盟符合性声明；
- 加贴 CE 标志。
在这种情况下出具“CE 证书”的私人公司并不属于法定程序的一部分。其文件也许汇总了测试结果，但不能替代符合性声明或技术文件。
证书在什么情况下才重要
有些产品需要公告机构：例如 II 类和 III 类个人防护装备、未完整采用协调标准的无线电设备，或机械法规附件所列的机械。在这些情况下，公告机构会出具例如欧盟型式检验证书。
如何核查：
- 证书由具有四位数识别号的机构出具；
- 该机构列于欧盟委员会公告机构数据库 NANDO；
- 该机构获授权评估证书上的具体法规和产品类型；
- 证书有效，制造商名称正确，且涵盖您的型号。
真正能证明合规的文件
- 欧盟符合性声明，由制造商签署，列明所有适用的法规和标准。
- 测试报告，由获得所测标准 ISO/IEC 17025 认可的实验室出具。在中国，认可由 CNAS 授予，其认可结果通过 ILAC 获得国际承认。
- 技术文件：图纸、风险评估、说明书、标签。
危险信号
- 证书只写“CE”，却未提及任何指令或法规。
- 对无需公告机构的产品，把证书说成是强制性的。
- 测试报告对应的是另一个型号，或依据的是过时标准。
- “证书”一年后到期，背后却没有任何测试报告。
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本文为欧盟产品法规的一般性信息，不构成法律意见。具体要求取决于产品本身，欢迎联系我们评估您的情况。